Autor de tesis. Alba Carranza, María Dolores

Modificaciones estructurales de largo y corto alcance en montmorillonitas intercaladas con Na(I), Li(I), Lu(III) y [Al13O4(OH)24(H2O)12]7+.
Se ha estudiado la interacción de cationes trivalentes, Lu(III), y policationes,  [Al13O4(OH)24(H2O)12]7+, con la RED del silicato laminar en orden a su aplicación en catálisis heterogénea y en el tratamiento de residuos radiactivos de alta actividad. Como muestras de referencia se han usado montmorillonitas saturadas en Li(I) y Na(I), partiendo de dos muestras diferentes y bien conocidas, una estándar, Wyoming, y otra nacional (Almería), Trancos. Dichas muestras, una vez saturadas con el catión correspondiente, se han sometido a tratamientos térmicos e hidroteémicos. Las técnicas de estudio empleadas han sido las consideradas necesarias en cada muestra. Así, se han realizado medidas de DRX, ATD-TG, IRTF, MEB-EDX, adsorción volumétrica de gases, MAS-NMR y EXAFS. La evolución del catión interlaminar en las muestras estudiadas depende tanto de la naturaleza del mismo como del tratamiento al que se someten dichas muestras. Respecto a la que contiene Li(I), se ha concluido que su comportamiento en los ciclos colapso-reexpansión-colapso es altamente reversible, según se pone de manifiesto a través del estudio del grado de hidratación y de la capacidad de cambio. En las muestras intercaladas con lutecio y tratadas térmicamente, el catión evoluciona desde un entorno acuocomplejo (temperatura ambiente) a un entorno oxido (700 c), pasando por un estado de transición a 500 c entre oxido e hidróxido. ello, además de fijar el catión interlaminar, produce un aumento en la generación de protones, lo que justifica su aplicación en catálisis. Al tratar estas muestras hidrotérmicamente a 400 c, el entorno alrededor del Lu(III) evoluciona hasta la generación cuantitativa de disilicato de lutecio, según se ha puesto de manifiesto por EXAFS. Ello abre nuevas expectativas en la resolución del problema del almacenamiento definitivo de radionucleidos.